Три года медики в Югре помогают подростку с редким заболеванием
У подростка из Югры гипофосфатемический рахит — это редкое генетическое заболевание. При нем у человека нарушается обмен фосфора, деформируются кости, а ходьба сопровождается болью. В конец 2022 года мальчика направили в Нижневартовскую окружную клиническую детскую больницу. Там медики выстроили поэтапный план лечения.
«Первый этап — малоинвазивная коррекция с установкой восьмиобразных пластин в области коленных суставов в 2022 году. В течение трех лет, по мере роста ребенка, ось ног постепенно менялась в правильном направлении под действием пластин», — пояснил директор депздрава Югры Роман Паськов.
В 2025 году врачи начали корректировать ось правой бедренной кости с помощью аппарата Илизарова, а в 2026 провели операцию по исправлению правой голени. Далее мальчика ждет коррекция левой ноги.
«Сегодня подросток отмечает значительное уменьшение боли и возможность двигаться свободнее», — поделился Роман Паськов.
Обсудить новости вы сможете в нашем телеграм-канале