Суд в Югре отказал четырехлетнему ребенку в получении жизненно важного лекарства
13:17 06.07.2019
12451 просмотров
Фото: well-good.ru
Роздравнадзор и Следственный комитет России проведут проверку после сообщений СМИ о том, что суд Ханты-Мансийска отказал родителям 4-хлетнего мальчика с миодистрофией Дюшенна – редким генетическим заболеванием — в получении жизненно важного препарата.
Родителям в суде сообщили номер кабинета, но само заседание якобы прошло в совершенно другом зале без их присутствия, в ходе которого судья постановил отказать в выдаче препаратов.
Ранее врачи назначили ребенку лекарство, но оказалось, что в России оно не зарегистрировано, хотя по закону городские власти обязаны были его предоставить.
Существует версия, что данная терапия слишком дорогая для властей и обошлась бы им в 18 миллионов рублей.
Родителям в суде сообщили номер кабинета, но само заседание якобы прошло в совершенно другом зале без их присутствия, в ходе которого судья постановил отказать в выдаче препаратов.
Ранее врачи назначили ребенку лекарство, но оказалось, что в России оно не зарегистрировано, хотя по закону городские власти обязаны были его предоставить.
Существует версия, что данная терапия слишком дорогая для властей и обошлась бы им в 18 миллионов рублей.
Обсудить новости вы сможете в нашем телеграм-канале
ТАКЖЕ ПО ТЕМЕ:
НАВЕРХ