История надежды! СТВ готовит благотворительный телемарафон по сбору средств для лечения детей-инвалидов
27 апреля телекомпания «СургутИнформ-ТВ» совместно с региональным фондом «Благо Дарю» проводит благотворительный телемарафон по сбору средств для лечения детей с ограниченными возможностями здоровья. Участники акции в прямом эфире обсудят, насколько существующие меры соцподдержки способны реально помочь семьям, в которых растет ребенок-инвалид. К телемарафону может присоединиться любой, кто неравнодушен к проблемам таких детей.
«Актуальность у этих вопросов предельная, предельнее не бывает. Речь идет о жизни и смерти детей и о том,
Помощь сегодня крайне необходима, например, 12-летней Лаурите Курдаковой. 10 лет назад девочка получила тяжелейшую травму глаза. Приговор врачей был суров: ампутация. Однако специалисты одной из частных московских клиник взялись за ребенка и вживили девочке искусственный хрусталик. Эксперимент оказался удачным. С тех пор Лаурита перенесла уже 6 операций. Результат: частичное восстановление зрения. Возвращение к полноценной жизни было бы невозможным без помощи неравнодушных сургутян, которые помогали в сборе средств на лечение.
«Мы проходим курс лечения, нам необходимы дорогостоящие линзы, очки, растворы. Выходит около 200 тысяч в год. Кроме того, два раза в год поездка в Москву — это очень большие деньги, и нам не по карману, поэтому мы вынуждены были обращаться к добрым людям, депутатам», — рассказала бабушка Лауриты Курдаковой Лариса Макеева.
Во время телемарафона в прямом эфире мы также будем собирать средства на лечение детей с тяжелыми заболеваниями. Один из наших героев — житель Лянтора Сайфуллах Хизраев.
Пока трехлетний Сайфуллах искренне радуется своим любимым шарикам, его мама счастлива, что еще один день её сын прожил без приступов эпилепсии. Они прекратились примерно три месяца назад, но, к сожалению, на этом проблемы не закончились. Эпилепсия — лишь одно из сопутствующих заболеваний мальчика. Главная беда — ДЦП.
«У нас атрофия зрительного нерва, косоглазие, миопия, ДЦП и эпилепсия, и с ножками у нас большая проблема. Он ползает, не ходит, сам ровно не стоит, не сидит ровно, только с помощью опоры», — рассказала мама Сайфуллаха Седа Хизраева.
К маленькому Сайфуллаху несколько раз в неделю приходит педагог-дефектолог из лянторского детского сада «Журавушка». Специалист отмечает, что ребенок перспективный. Большая редкость, когда при таком диагнозе полностью сохраняется интеллект.
«Идет, конечно, положительная динамика в его умственном развитии. У ребенка познавательный уровень сформирован, ребенок интересуется окружающими предметами, бытовые навыки сформированы, у ребенка речь хорошо развита», — отметила педагог-дефектолог Ольга Шишкина.
«Он предложение из трех-четырех слов составляет, полгода назад он стал несколько слов говорить. А „папа“, «мама» он даже с 12 месяцев начал говорить. Песенки поет, если ему
То, что ребенок заговорил, в семье Хизраевых называют самым большим прогрессом. Родители никогда не считали сына безнадежным, а сейчас это подтверждают и специалисты. Мальчика можно в буквальном смысле поставить на ноги и главное- дать ему возможность жить полноценно. Теперь, когда эпилепсия отступила, можно начинать лечение. Правда, нужен специализированный центр. Хороших в стране немало, но все они частные, а значит, и лечение платное.
«В Питере мне посоветовали хороший реабилитационный центр для детей-инвалидов, для ДЦП. Много клиник разных для детей с ограниченными возможностями. Но я еще не выбрала, я не знаю, куда точно поехать- или в Питер, или в Курган», — отметила Седа Хизраева.
Пока Хизраевы только присматриваются к клиникам, но уже понятно, что самостоятельно лечение они не потянут. По самым скромным подсчетам, нужно 100 тысяч рублей. Многодетная семья с ребенком-инвалидом живет в общежитии, где даже удобств в квартире нет. Такую сумму ей взять просто негде, поэтому все свои надежды семья Хизраевых сегодня связывает с фондом «Благо Дарю» и помощью неравнодушных граждан.
Светлана Юн, Светлана Славкина
Обсудить новости вы сможете в нашем телеграм-канале
