"Рука в руке". Родители особенных детей со всей Югры встретились в Сургуте для обмена опытом

    Рука в руке. Под таким названием в эти выходные прошел окружной слет родителей особенных детей. Площадкой для родительского собрания стал центр социального обслуживания населения «На Калинке». Ну, а организатором выступил департамент социального развития Югры. Какую помощь сегодня получают дети с особенностями развития и их родители?

    Появление в семье особенного ребенка зачастую делит жизнь родителей на «до» и «после». И, конечно, сначала кажется, что выхода нет. Но на самом деле это не так.

     «Когда период адаптации очень своеобразный проходит, возникают другие вопросы, связанные с социализацией, с будущим ребенка. Мне кажется, когда мы находимся в этой проблематике, мы сами неуклонно растем и перестаем опираться на всех специалистов. Я вот разговаривала с родителями, у меня вообще возникло впечатление, что некоторые из них знают уже больше своего ребенка, чем кто бы то ни было из помогающих специалистов», — отметила доцент кафедры специальной психологии факультета психологии СпбГУ Оксана Защиринская.

     «Рука в руке» — это, можно сказать, собрание родителей особенных детей со всего округа. Департамент социального развития Югры впервые проводит такое мероприятие. Пришло время не копить каждой отдельно взятой семье вопросы и свои проблемы, а обсуждать их с властями и другими родителями.

     «Одна из задач — проведение конструктивного диалога между родителями, общественниками и руководителями учреждений, чиновниками с целью нахождения новых путей решения и разрешения каких-то совместных вопросов», — прокомментировал начальник отдела организации социального обслуживания семьи и детей департамента социального развития Югры Евгений Красноусов.

    Первый окружной родительский слет прошел в центре социального обслуживания «На Калинке». Это учреждение было выбрано неслучайно. Аналогов ему в Югре нет. Здесь есть возможность проводить и социально-медицинское оздоровление, это, например, водолечение, и социально-психологическую реабилитацию.

     «Здесь находится и водолечение, и физеотерапия, проводятся занятия по адаптивной физической культуре, работают психологи с детьми и родителями, совместные какие-то мероприятия проводятся. Центр „На Калинке“ — он, в своем роде, более оснащенный в этом плане», — пояснил Евгений Красноусов.

    За 2016 год центр «На Калинке» принял больше тысячи детей со всего региона. Причем все они реабилитацию проходят по окружным квотам, то есть, для них это бесплатно. В центре дети находятся вместе с родителями 21 или 60 дней.

     «Поэтому не просто реабилитация, именно взаимная. Учим общаться родителей и детей, потому что проблемы возникают. За 2 года, что мы существуем, мы пришли к выводу, что и родителям нужна помощь и сопровождение. Мы сейчас перепрофилируем свои программы с уклоном на родителей, потому, что они тоже нуждаются в психологической поддержке, в социальной поддержке», — рассказала директор БУ ХМАО-Югры «Центр социального обслуживания населения „На Калинке“ Наталья Лепина.

    Тенденция сегодня такова — родители особенных детей объединяются в общественные организации, чтобы сообща решать проблемы, которые у большинства одинаковые. Например, в Сургуте не так давно появилась городская ассоциация родителей детей-инвалидов, сокращенно СГАРДИ. Здесь уже наметили ряд задач, которые необходимо решить в ближайшее время.

     «Наша задача — как можно больше привлечь новых методических приемов для своих детей. Наша задача — привлекать сюда как можно больше компетентных специалистов, которые делились бы с нами опытом не только российским, но и зарубежным. Мы хотели бы, естественно, в рамках ассоциации решать те вопросы, которые порой родителям очень сложно решить самостоятельно», — сказала член совета СГАРДИ Елена Сагитова.

    Какую помощь и где может получить семья — эта информация есть в социальной службе. Там отмечают, все чаще поставщиками услуг для детей-инвалидов становится социально-ориентированный бизнес. Правда, таких предпринимателей не так много, как хотелось бы.

     «Сказать, что этот рынок перенасыщен, я не могу. Конечно, сегодня преобладают государственные поставщики, но инициатива уже такая есть, и сегодня мы работаем со многими общественными организациями и иными заинтересованными лицами, которые обращаются к нам за помощью в разъяснительной работе, в методической работе для того, чтобы стать поставщиком и оказывать услуги. Я думаю, что в ближайшее время ситуация изменится, и их станет гораздо больше», — сообщила начальник управления социальной защиты населения по Сургуту и Сургутскому району Елена Бондаренко.

    Во всяком случае, сегодня у родителей детей-инвалидов и самих инвалидов постепенно налаживается диалог с властью, с теми, кто компетентен решать их проблемы. Свои нужды и чаяния родители зафиксировали в резолюции, написанной по итогам первого слета. Планируется, что обозначенные там нюансы будут донесены до муниципальных управлений социальной защиты.

Мария Лебига