Большая победа. В Югре тяжелобольной мальчик получит лечение за счет бюджета округа
14:00 04.09.2019
3060 просмотров
Появилась надежда. Тяжелобольного мальчика из Нефтеюганска будут лечить за счет окружного бюджета. 4-летний Леша Конкин на протяжении всей жизни борется с редким генетическим заболеванием, которое может привести к полной парализации и смерти. Единственный препарат, который способен остановить развитие болезни, не сертифицирован в России. Долгожданное решение о ввозе и закупке необходимого лекарства приняли на врачебной комиссии с участием главного внештатного невролога региона. Годовой курс приема препарата — около 30 миллионов рублей.
«Данный жизненнонеобходимый препарат будет выписан за счет средств бюджета округа. Документы будут направлены в департамент здравоохранения, в свою очередь, департамент направит все необходимые документы для того, чтобы в страну ввезли незарегистрированный препарат на территории РФ в министерство здравоохранения», — рассказал исполняющий обязанности главного врача «Нефтеюганская окружная клиническая больница имени В.И. Яцкив» Максим Курочкин.
Ожидание спасительного препарата для семьи Конкиных затянулось. Дело в том, что врачи просто не могли назначить необходимое лечение, так как его нельзя было принимать детям младше пяти лет, и только недавно производитель снизил возрастной ценз до двух. Кроме этого два федеральных института на время разошлись во мнении стоит ли назначать Леше дорогостоящее лечение. Но в конечном счете эксперты сделали заключение в пользу мальчика.
«К сожалению, данное заболевание не входит в перечень никаких льготных категорий, программ, которые финансируются федеральным бюджетом. Поэтому данное заболевание должно лечиться полностью за счет региона и регионального бюджета. Поиск финансирования займет еще какое-то время. Время играет не в нашу пользу. Навыки, которые утрачиваются, они не вернутся», — отметила мама Леши Конкина Юлия Конкина.
Сейчас ситуация на контроле регионального Депздрава и лично губернатора округа. В ближайшее время Леша Конкин должен получить необходимое лечение. Это тот случай, когда и семья и врачи и чиновники понимают, что действовать в интересах ребенка необходимо максимально быстро.
«Данный жизненнонеобходимый препарат будет выписан за счет средств бюджета округа. Документы будут направлены в департамент здравоохранения, в свою очередь, департамент направит все необходимые документы для того, чтобы в страну ввезли незарегистрированный препарат на территории РФ в министерство здравоохранения», — рассказал исполняющий обязанности главного врача «Нефтеюганская окружная клиническая больница имени В.И. Яцкив» Максим Курочкин.
Ожидание спасительного препарата для семьи Конкиных затянулось. Дело в том, что врачи просто не могли назначить необходимое лечение, так как его нельзя было принимать детям младше пяти лет, и только недавно производитель снизил возрастной ценз до двух. Кроме этого два федеральных института на время разошлись во мнении стоит ли назначать Леше дорогостоящее лечение. Но в конечном счете эксперты сделали заключение в пользу мальчика.
«К сожалению, данное заболевание не входит в перечень никаких льготных категорий, программ, которые финансируются федеральным бюджетом. Поэтому данное заболевание должно лечиться полностью за счет региона и регионального бюджета. Поиск финансирования займет еще какое-то время. Время играет не в нашу пользу. Навыки, которые утрачиваются, они не вернутся», — отметила мама Леши Конкина Юлия Конкина.
Сейчас ситуация на контроле регионального Депздрава и лично губернатора округа. В ближайшее время Леша Конкин должен получить необходимое лечение. Это тот случай, когда и семья и врачи и чиновники понимают, что действовать в интересах ребенка необходимо максимально быстро.
Обсудить новости вы сможете в нашем телеграм-канале
ТАКЖЕ ПО ТЕМЕ:
НАВЕРХ